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+△+ 2020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667,普雷西替尼,商品名Gavreto)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人Gavreto (BLU-667) 英文名称:Pralsetinib 中文名称:普拉替尼,普雷西替尼商品名:Gavreto 适用症:用于治疗RET融合阳性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者、12岁以上需要全身治疗的晚

ˇ^ˇ 道琼斯:33978.08+0.08% 纳斯达克:11621.71+0.95% 法国CAC:7097.21+0.02% 德国DAX:15150.35+0.12% 日经225:27382.56+0.07% 海峡时报:3394.21+0.5% 台湾加权指数:14932.93+0.042020年9月4日,美国FDA批准Blueprint Medicines的口服RET抑制剂Pralsetinib(BLU-667,普雷西替尼,商品名Gavreto)上市,用于治疗晚期RET融合阳性非小细胞肺癌成人

普拉替尼(Pralsetinib)的剂型为口服胶囊,普拉替尼(Pralsetinib)推荐剂量为每日1次,每次400 mg,和水空腹吞服,服用前至少2h内和服用后至少1h内不应进食。普拉替商品名称:NA剂型:胶囊规格:100mg 用法用量:400mg,每日一次,口服用药时程:每3周为一周期,连续给药直至疾病进展或发生不可接受的毒性。对照药序号名称用法1

∩▂∩ 该组合物可以以单位剂型提供,例如以片剂、胶囊或口服液体制剂的形式。这样的单位剂型可以含有0.1mg至1g,例如5mg至250mg的本发明化合物作为活性成分。0173]在一种具体实施方式中,本发明提供了一用于口服给药的固体剂型可以包括胶囊剂、片剂、丸剂、散剂和颗粒剂。在此类固体剂型中,化合物通常与一种或多种适合于所示给药路径的佐剂混合。如果口服给药,则化合物可与乳

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